Philip Allen Sharp là một nhà di truyền học và nhà sinh học phân tử người Mỹ đã giành giải thưởng Nobel về sinh lý học hoặc y học năm 1993 vì đã khám phá ra sự ghép nối RNA. Ông đã chia sẻ giải thưởng với Richard J Roberts; Hai nhà khoa học làm việc độc lập về chủ đề này. Bộ đôi này đã phát hiện ra rằng các gen riêng lẻ thường bị gián đoạn bởi các đoạn DNA dài không mã hóa cấu trúc protein. Phát hiện này rất quan trọng vì nó đã phá vỡ niềm tin lâu đời rằng các gen là các chuỗi DNA kéo dài liên tục được dùng làm khuôn mẫu trực tiếp cho mRNA trong quá trình lắp ráp protein. Sự nghiệp khoa học sắc nét bắt đầu khi anh theo đuổi bằng tiến sĩ hóa học tại Đại học Illinois. Có được bằng tiến sĩ, ông bắt đầu làm việc tại Viện Công nghệ California trước khi chuyển đến Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor. Năm 1971, ông gia nhập Trung tâm Nghiên cứu Ung thư tại Viện Công nghệ Massachusetts, nơi ông đã tiến hành nghiên cứu giành giải thưởng của mình. Đối với sự nghiệp khoa học xuất sắc và đáng chú ý của mình, ông đã được trao tặng nhiều giải thưởng và giải thưởng.
Tuổi thơ & cuộc sống sớm
Philip Allen Sharp sinh ngày 6 tháng 6 năm 1944 tại Kinda và Joseph Sharp, ở Falmouth, Kentucky.
Ông đã được giáo dục sớm từ một loạt các trường công lập ở Pendleton County. Anh bắt đầu bằng cách học tại Trường tiểu học McKinneysburg. Sau đó, anh đăng ký vào trường tiểu học và trung học Butler, hoàn thành chương trình giáo dục đại học của mình từ trường trung học Pendleton County.
Trước sự năn nỉ của cha mẹ, anh đăng ký vào trường Union College, một trường nghệ thuật tự do ở miền đông Kentucky, chuyên ngành hóa học và toán học. Sau khi hoàn thành tốt nghiệp, anh quyết định học thêm và đăng ký học tại Đại học Illinois.
Năm 1969, ông hoàn thành bằng tiến sĩ hóa học tại Đại học Illinois. Luận án của ông tập trung vào mô tả DNA dưới dạng polymer sử dụng các lý thuyết thống kê và vật lý.
Nghề nghiệp
Khi đang học tiến sĩ, Philip Allen Sharp đã tình cờ đọc được tập 1966 của Code Bộ luật di truyền. Công trình đã thúc đẩy sự quan tâm của ông đối với sinh học phân tử và di truyền học. Kết quả là, ông đã đào tạo sau tiến sĩ tại Viện Công nghệ California trong một chương trình nghiên cứu về sinh học phân tử. Ông đã nghiên cứu các plasmid, làm thế nào chúng có được trình tự bộ gen từ nhiễm sắc thể của vi khuẩn.
Sau khi kết thúc nhiệm kỳ tại Caltech, ông đã kéo dài thời gian sau tiến sĩ, nghiên cứu cấu trúc và con đường biểu hiện của gen trong tế bào người. Sau đó, ông chuyển đến Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor, nơi ông tiếp tục nghiên cứu sau tiến sĩ dưới sự hướng dẫn của Jim Watson. Ông làm việc ở đó như một nhà khoa học cao cấp.
Tại Phòng thí nghiệm Cold Spring, ông đã hợp tác với Joe Sambrook để lập bản đồ trình tự trong bộ gen của virus simian 40 được biểu hiện dưới dạng RNA ổn định trong cả tế bào bị nhiễm và tế bào gây ung thư được biến đổi bởi virus này bằng kỹ thuật lai. Kết quả của nghiên cứu rất quan trọng vì nó hỗ trợ cho sự hiểu biết về sinh học của papovavirus.
Tại Phòng thí nghiệm Mùa xuân lạnh, anh kết bạn với Ulf Pettersson, một chuyên gia về sự phát triển của adenovirus ở người. Cùng nhau, cả hai đã phát hiện ra nhiều sự thật chưa biết về adenovirus, bắt đầu với thực tế là chỉ có một đoạn cụ thể của bộ gen, khu vực E1, chịu trách nhiệm cho sự biến đổi gây ung thư. Họ cũng nhận thấy rằng tính đa hình chiều dài endonuclease hạn chế có thể được sử dụng để tạo ra các bản đồ di truyền. Họ cũng tìm thấy bản đồ của các gen cụ thể trên bộ gen của virus; và tạo ra một bản đồ virus của các chuỗi được biểu thị dưới dạng các RNA ổn định.
Năm 1974, nhà sinh vật học Salvador Luria đã đề nghị cho Sharp một vị trí tại Viện Công nghệ Massachusetts. Ông gia nhập Trung tâm Nghiên cứu Ung thư của MIT, hiện được gọi là Viện Nghiên cứu Ung thư Tích hợp.
Sharp đã đi cùng với Jane Flint tại MIT, nơi bộ đôi tập trung vào việc định lượng mức độ RNA từ tất cả các bộ phận của bộ gen trong khoang hạt nhân và tế bào chất của tế bào.
Sau nhiều thử nghiệm, Sharp và Flint đã kết luận rằng nhân của các tế bào bị nhiễm adenovirus một cách có năng suất chứa các bộ RNA virus dồi dào không được vận chuyển đến tế bào chất. Họ tin rằng các RNA hạt nhân dài đã được xử lý để tạo ra các mRNA tế bào chất. Họ lần lượt so sánh các cấu trúc tương đối của RNA tiền thân hạt nhân và mRNA tế bào chất từ bộ gen adenovirus.
Năm 1977, ông và nhóm của mình đã phát hiện ra rằng RNA thông tin của một adenovirus tương ứng với bốn đoạn DNA riêng biệt, không liên tục. Họ nhận ra rằng các đoạn DNA được mã hóa cho protein (exon) được phân tách bằng các đoạn DNA dài (intron) không chứa thông tin di truyền. Thật thú vị, Richard J Roberts cũng đã đưa ra một phát hiện tương tự mặc dù độc lập.
Phát hiện được thực hiện bởi Sharp và Roberts đã cản trở niềm tin lâu đời rằng các gen là các chuỗi DNA liên tục được dùng làm khuôn mẫu trực tiếp cho mRNA trong quá trình lắp ráp protein. Thay vào đó, người ta thấy rằng cấu trúc gen không liên tục là cấu trúc phổ biến nhất được tìm thấy ở sinh vật nhân chuẩn, trong số đó là tất cả các sinh vật bậc cao, bao gồm cả con người. Khám phá này đã mang lại cho họ giải thưởng Nobel về sinh lý học hoặc y học.
Năm 1985, Sharp được bổ nhiệm làm Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Ung thư MIT, một vị trí mà ông phục vụ cho đến năm 1991. Từ năm 1991, ông làm Trưởng phòng Sinh học cho đến năm 1999.
Sau thời gian làm việc tại MIT, năm 2000, ông đã đảm nhận chức vụ lãnh đạo tại Viện nghiên cứu não McG McG, phục vụ ở vị trí này cho đến năm 2004.
Hiện tại, ông là giáo sư sinh học và là thành viên của Viện Koch. Từ năm 1999, ông là giáo sư của Viện.
Ngoài công việc nghiên cứu khoa học của mình, Sharp còn là người đồng sáng lập Biogen, Alnylam Dược phẩm và Magen Bioscatics. Tại Biogen, các nhà khoa học đã phát triển các tác nhân để điều trị bệnh bạch cầu tế bào lông và một số rối loạn tự miễn dịch. Sau khi nghiên cứu về intron và nối, Sharp bắt đầu nghiên cứu vai trò của RNA trong việc kiểm soát gen. Điều này dẫn đến sự tham gia của ông với tư cách là người đồng sáng lập Dược phẩm Alnylam.
Công trình chính
Công việc phi thường nhất của Philip Allen Sharp đã đến vào nửa cuối thập niên 1970. Năm 1977, ông đã chứng minh làm thế nào RNA có thể được chia thành intron (yếu tố không cần thiết cho sự hình thành protein) và exon (yếu tố cần thiết cho sự hình thành protein), sau đó các exon có thể được nối với nhau. Điều này có thể xảy ra theo những cách khác nhau, tạo cho gen một tiềm năng để hình thành một số protein khác nhau.
Giải thưởng & Thành tích
Cùng với Thomas R Cech, anh đã giành được giải thưởng Louisa Gross Horwitz năm 1988 từ Đại học Columbia. Trong cùng năm đó, ông cũng đã giành giải thưởng nghiên cứu cơ bản về người Medican của Albert Lasker.
Năm 1993, Sharp nhận được giải thưởng Nobel về sinh lý học hoặc y học vì khám phá ra các gen phân tách. Anh chia sẻ giải thưởng với Richard J Roberts.
Năm 1999, ông đã giành được huy chương Benjamin Franklin cho thành tựu nổi bật trong khoa học của Hiệp hội triết học Hoa Kỳ.
Năm 2011, ông được bầu làm Thành viên nước ngoài của Hiệp hội Hoàng gia (ForMemRS). Sau năm đó, ông được bầu làm chủ tịch Hiệp hội vì sự tiến bộ của khoa học Hoa Kỳ.
Vào năm 2015, anh đã nhận được Huy chương vàng Othmer.
Cuộc sống cá nhân & Di sản
Ông kết hôn với Ann Holcombe vào năm 1964. Cặp vợ chồng may mắn có ba cô con gái. Ann làm giáo viên mầm non ở Newtown, Massachusetts.
Một trường trung học ở quê nhà, Hạt Pendleton, Kentucky đã được đặt theo tên của nhà sinh vật học phân tử đoạt giải Nobel này.
Sự thật nhanh
Sinh nhật Ngày 6 tháng 6 năm 1944
Quốc tịch Người Mỹ
Dấu hiệu mặt trời: Song Tử
Sinh ra ở: Falmouth, Kentucky
Nổi tiếng như Nhà di truyền học, nhà sinh học phân tử
Gia đình: Vợ / chồng Huy chương khoa học quốc gia (2004)
