Richard John Roberts là một nhà sinh hóa học và nhà sinh học phân tử người Anh, người đã được trao giải thưởng Nobel về sinh lý học hoặc y học vì khám phá ra cơ chế ghép gen. Ông đã chia sẻ giải thưởng với Philip Sharp, người độc lập thực hiện công việc tương tự trong lĩnh vực này. Ảo tưởng Roberts Roberts với hóa học bắt đầu sớm nhất là ở trường trung học. Anh ấy rất hứng thú với chủ đề mà anh ấy đã chọn để biến nó thành sự nghiệp của mình. Sau khi học cao học và luận án tiến sĩ, Roberts tìm đến Harvard và cuối cùng là Phòng thí nghiệm Cold Harbor. Chính tại phòng thí nghiệm, Roberts lần đầu tiên tìm thấy thành công trong việc hạn chế enzyme. Đến năm 1972, ông đã phát hiện hoặc mô tả gần ba phần tư các enzyme cắt giới hạn đầu tiên trên thế giới. Sau năm 1977, Roberts đã chứng minh làm thế nào RNA có thể được chia thành intron và exon, sau đó các exon có thể được nối với nhau. Phát hiện này rất quan trọng vì cho đến lúc đó thế giới khoa học tin rằng các gen bao gồm các bản phác thảo DNA không bị phá vỡ. Khám phá này có ý nghĩa quan trọng đối với việc nghiên cứu các bệnh di truyền. Hơn nữa, nó cho phép các phần khác nhau của gen được kết hợp trong các kết hợp mới.
Tuổi thơ & cuộc sống sớm
Richard John Roberts sinh ngày 6 tháng 9 năm 1943 tại Derby, Anh, với Edna Allsop và John Roberts. Cha anh là một thợ cơ khí chuyên nghiệp trong khi mẹ anh là một người nội trợ.
Khi Robert trẻ lên bốn, gia đình chuyển đến Bath. Ở đó, anh theo học trường trẻ sơ sinh Christ Church và sau đó là Trường St Stephen Stephen Boys. Chính tại Stephen, Keith đã phát triển niềm đam mê logic và toán học. Ông được khuyến khích bởi hiệu trưởng của mình, ông Broakes, người sẽ dành hàng giờ để tạo ra các vấn đề và sau đó giúp Roberts giải quyết chúng.
Hoàn thành việc học tiểu học, anh theo học tại trường City of Bath Boys. Ngay từ sớm, Robert đã nhắm đến việc trở thành một thám tử nhưng khi được giao một bộ chơi hóa học, anh đã thay đổi quyết định. Bộ đồ chơi hóa học của anh đã được chuyển thành một phòng thí nghiệm hóa học lớn trong nhà bao gồm các thiết bị và hóa chất thực sự. Ông sớm tìm thấy tiếng gọi thực sự của mình trong hóa học.
Sau khi học xong, anh đăng ký học tại Đại học Sheffield. Ông tốt nghiệp cùng bằng Cử nhân Khoa học Hóa học năm 1965. Bốn năm sau, ông đạt được bằng tiến sĩ về đề tài này, luận án của ông là nghiên cứu về hóa học của neoflavonoid và isoflavonoid.
Nghề nghiệp
Trong khi làm bằng tiến sĩ, Richard J. Roberts đã bắt gặp một cuốn sách của John Kendrew đã chuyển trọng tâm của mình sang sinh học phân tử. Cuốn sách mô tả chi tiết về lịch sử ban đầu của tinh thể học và sinh học phân tử tập trung vào Phòng thí nghiệm MRC ở Cambridge.
Đối với các nghiên cứu sau tiến sĩ, Roberts đã tìm kiếm một phòng thí nghiệm sẽ cung cấp cho anh con đường vào sinh học phân tử. Tại Harvard, Jack Strominger cho anh cơ hội. Ông tham gia vào công việc nghiên cứu từ năm 1969 đến năm 1972.
Vào tháng 9 năm 1972, ông chuyển đến Phòng thí nghiệm Cold Spring Harbor, nơi ông làm việc dưới quyền James Dewey Watson, người đồng phát hiện ra cấu trúc của DNA. Cùng năm đó, anh tham dự hội thảo của Dan Nathans, người đã mô tả một loại enzyme Endonuclease R có thể tách DNA thành các mảnh cụ thể. Roberts nhận ra rằng enzyme hạn chế của Nathans đã đưa ra một cách tức thời để cô lập các phân tử DNA nhỏ.
Tại Phòng thí nghiệm Cold Harbor, ông đã thực hiện các chế phẩm của Endonuclease R và một số enzyme hạn chế khác được biết đến sau đó. Đến năm 1973, ông đã tìm thấy thành công bậc nhất trong enzyme hạn chế. Gần ba phần tư các enzyme cắt giới hạn đầu tiên trên thế giới đã được phát hiện hoặc mô tả dưới sự hướng dẫn của ông. Ông đã tuân thủ một bộ sưu tập enzyme được chứng minh là một nguồn tài nguyên quý giá cho các nhà khoa học trên khắp thế giới.
Năm 1974, Roberts được Richard Gelinas tham gia để mô tả các tín hiệu khởi đầu và kết thúc cho một Adenovirus-2mRNA. Mục đích chính là sắp xếp chuỗi 5 'của mRNA, ánh xạ vị trí của nó trên một đoạn giới hạn và sau đó sắp xếp vùng ngược dòng. Ngay trước khi bắt đầu dự án, mũ mRNA đã được phát hiện. Bộ đôi này đã phát triển một đánh giá về các oligonucleotide có giới hạn.
Trong khi nghiên cứu các tín hiệu khởi đầu và kết thúc của Adenovirus-2mRNA, Roberts và Gelinas đã phát hiện ra rằng tất cả các mRNA muộn dường như bắt đầu với cùng một oligonucleotide, không được mã hóa trên DNA bên cạnh cơ thể chính của mRNA. Mặc dù họ có bằng chứng sinh hóa giống nhau, nhưng họ không có bằng chứng thực sự.
Vào tháng 3 năm 1977, Roberts đã đưa ra thí nghiệm hiển thị cấu trúc phân chia được đề xuất cho Adenovirus-2mRNA là chính xác. Ngay sau đó, bộ đôi này đã được Louise Chow và Tom Broker tham gia. Bốn nhà khoa học nhằm mục đích trực quan hóa cấu trúc phân tách bằng cách lai một mRNA nguyên vẹn với hai vùng mã hóa khác nhau của nó. Cuối cùng, họ đã tìm ra các đoạn DNA thích hợp có thể nhìn thấy dưới dạng gen phân tách trong kính hiển vi điện tử.
Trước phát hiện của Roberts, các nhà khoa học tin rằng gen bao gồm các đoạn DNA không bị phá vỡ, tất cả đều được mã hóa cấu trúc protein. Tuy nhiên, với khám phá của mình, người ta thấy rằng cấu trúc gen không liên tục là cấu trúc phổ biến nhất được tìm thấy ở các sinh vật bậc cao (sinh vật nhân chuẩn). Ngoài việc có ý nghĩa quan trọng đối với nghiên cứu các bệnh di truyền, cấu trúc này được cho là thúc đẩy sự tiến hóa bằng cách cho phép thông tin từ các phần khác nhau của gen được kết hợp trong các kết hợp mới.
Năm 1992, Roberts chuyển đến New England Biolabs. Don Cromb, người sáng lập và chủ tịch của cơ sở, đã bắt đầu thành lập chủ yếu để sản xuất các enzyme hạn chế để bán thương mại. Roberts bắt đầu với tư cách là cố vấn trưởng tại cơ sở và không sớm được thăng chức làm Giám đốc nghiên cứu chung.
Công trình chính
Richard J. Roberts, công việc nổi bật nhất đến vào những năm 1970 khi ông phát hiện thành công các gen phân tách. Phát hiện này rất quan trọng và quan trọng trong thế giới khoa học vì cho đến lúc đó, các nhà khoa học tin rằng các gen bao gồm các đoạn DNA không bị phá vỡ, trong đó mã hóa cấu trúc protein. Chính Roberts đã thiết lập cấu trúc gen không liên tục. Thông qua các thí nghiệm của mình, ông đã chứng minh rằng các phân đoạn DNA mã hóa protein bị gián đoạn bởi các đoạn DNA kéo dài không chứa thông tin di truyền. Ông đã chứng minh làm thế nào RNA có thể được chia thành intron và exon, sau đó các exon có thể được nối với nhau. Điều này có thể xảy ra theo những cách khác nhau, tạo cho gen một tiềm năng để hình thành một số protein khác nhau.
Giải thưởng & Thành tích
Năm 1993, Richard J. Roberts và Phillip A. Sharp đã cùng được trao giải thưởng Nobel về sinh lý học hoặc y học "vì những khám phá về gen phân tách". Sharp làm việc độc lập về chủ đề này
Ông được Đại học Bath trao tặng bằng Tiến sĩ Khoa học danh dự năm 1994.
Năm 1995, ông được bầu làm thành viên của Hiệp hội Hoàng gia. .
Cuộc sống cá nhân & Di sản
Roberts kết hôn với Jean và có bốn người con, cụ thể là Alison, Andrew, Christopher và Amanda.
Năm 2005, khoa hóa học tại trường cũ của ông, Đại học Sheffield, sau đó được đặt theo tên ông.
Sự thật nhanh
Sinh nhật Ngày 6 tháng 9 năm 1943
Quốc tịch Người Anh
Nổi tiếng: Người vô thần
Dấu hiệu mặt trời: Xử Nữ
Còn được gọi là: Ngài Richard John Roberts
Sinh ra ở: Derby, Anh,
Nổi tiếng như Nhà hóa sinh, nhà sinh học phân tử
Gia đình: Vợ / chồng 2008)
